Triklosanbelagte suturer til forebygging av infeksjoner i operasjonsområde - Prosjektplan for fullstendig metodevurdering
Prosjekt
|Oppdatert
FHI har blitt bedt om å undersøke effekt, sikkerhet og helseøkonomiske konsekvenser ved bruk av absorberbare triklosanbelagte suturer sammenliknet med standard absorberbare suturer uten triklosan samt å belyse triklosanbelagte suturers påvirkning på miljø og antibiotikaresistens.
Sammendrag
Infeksjoner er en vanlig komplikasjon etter operasjoner. Triklosanbelagte suterer har som formål å forebygge infeksjoner i operasjonsområdet. Triklosan kan imidlertid ha konsekvenser for miljø og antibiotikaresistens, og effekten på infeksjonsforekomst er usikker. Folkehelseinstituttet har derfor blitt bedt om å undersøke effekt, sikkerhet og helseøkonomiske konsekvenser ved bruk av absorberbare triklosanbelagte suturer sammenliknet med standard absorberbare suturer uten triklosan samt å belyse triklosanbelagte suturers påvirkning på miljø og antibiotikaresistens. Klorheksidin er et annet relevant antimikrobielt middel. Vi vil derfor også hente inn og liste opp studier som sammenlikner klorheksidinbelagte suturer med standard suturer.
En gruppe fageksperter med kompetanse innen smittevern, kirurgi, miljø og antibiotikaresistens vil bistå oss i utforming av rapporten. Vi vil benytte en nylig publisert rapport med samme tema fra National Institute of Care and Excellence (NICE) som utgangspunkt. Vi vil oppdatere søket og hente inn alle relevante studier, både fra rapporten og fra oppdateringssøket. Populasjonen vi vil undersøke er personer som trenger sårlukking etter kirurgiske inngrep der absorberbare suturer er et passende alternativ. Utfallsmålene er antall infeksjoner, sårrupturer, liggedøgn og antibiotikabruk. Resultatene vil sammenstilles i metaanalyser. Relevante subgruppeanalyser kan være etter operasjonstyper og renhetsgrader. I rapporten vil det inngå egne kapitler om triklosanbelagte suturers eventuelle påvirkninger på miljø og antibiotikaresistens. Valg av helseøkonomisk analysemetode vil avhenge av resultatene på effekt og sikkerhet.
Prosjektleder
Liv Giske, Avdeling for vurdering av tiltak, Folkehelseinstituttet
Prosjektdeltakere
Anna Lien Espeland, Avdeling for vurdering av tiltak, Folkehelseinstituttet
Bjarne Robberstad, Avdeling for vurdering av tiltak, Folkehelseinstituttet
Elisabet Vivianne Hafstad, Avdeling for vurdering av tiltak, Folkehelseinstituttet
Linn Kleven, Avdeling for vurdering av tiltak, Folkehelseinstituttet
Alexandra Herborg Cornelius Poulsson, Avdeling for vurdering av tiltak, Folkehelseinstituttet
Eva Helene Arentz-Hansen, Avdeling for vurdering av tiltak, Folkehelseinstituttet
Start
13.12.2021
Slutt
02.07.2023
Status
Pågående
Prosjekteier/ prosjektansvarlig
Folkehelseinstituttet