Hopp til innhold

Kusma (parotittvirus)

Publisert

Veiledere_liggende_Mikrobiologiske-laboratorieundersøkelser.png

Folkehelseinstituttet (FHI) har referansefunksjon for kusma (parotittvirus).


Referansefunksjon

Folkehelseinstituttet (FHI) har referansefunksjon for kusma/parotittvirus med den primære hensikt å bidra til en nasjonal epidemiologisk overvåking og utbruddsetterforskning. Kusma er nominativt meldepliktig til MSIS i gruppe A som ledd i nasjonal (og internasjonal) overvåkning og er i smittevernsloven definert som en allmennfarlig sykdom.

Alle prøver der det har blitt påvist anti-parotittvirus IgM-antistoffer ved andre laboratorier i landet sendes til FHI for verifisering. I tillegg utfører vi primærdiagnostikk på kusma og mottar både serum og munnsekret til serologisk og genteknologisk analyse. Begge prøver bør sendes til referanselaboratoriet for sammenlignende undersøkelse samlet. Genetisk karakterisering av viruset er viktig ved utbruddsetterforskning.

Alle mistenkte tilfeller bør få tatt serumprøve samt prøve fra munnsekret eller spytt så snart som mulig etter symptomdebut. Sjansen for å påvise parotittvirus er størst i første sykdomsuke, etter dette kan infeksjon diagnostiseres ved påvisning av spesifikke antistoffer i serum. Parotittvirus nukleinsyre kan påvises i munnsekret, spytt, EDTA-blod, halsprøve, nasopharyngealaspirat (evt. penselprøve på virustransportmedium) og spinalvæske.

Følgende analyser kan utføres

  • Påvisning av IgM i serum EIA (Enzygnost Anti-Parotitis-Virus/IgM, Serion Mumps virus/parotitis/Oreillons IgM) og cEIA (Mumps IgM capture EIA, Microimmune)
  • Påvisning av IgG i serum EIA (Enzygnost Anti-Parotitis-Virus/IgG, (Serion Mumps virus/parotitis/Oreillons IgG) og cEIA (Mumps IgG capture EIA, Microimmune)
  • Påvisning av IgM i munnsekret cEIA (Mumps IgM capture EIA, Microimmune)
  • Påvisning av IgG i munnsekret cEIA (Mumps IgG capture EIA, Microimmune)
  • Påvisning av parotittvirus-RNA i munnsekret ved RT-PCR (in house). Prøven bør tas så tidlig som mulig, helst innen 7 dager fra sykdomsdebut.
  • Genotyping ved sekvensering

Akkreditering ved FHI

Du finner mer informasjon om hvilke metoder som er akkreditert, i artikkelen Akkreditering ved Folkehelseinstituttet